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Il 9 febbraio 2019 è entrata in vigore la Normativa Europea FMD sui Medicinali Falsificati.

La normativa pone diverse sfide per le aziende che operano nel packaging farmaceutico e per questo motivo nimax ha preparato una guida pratica per tutti gli operatori del settore.

La normativa infatti ha come obbiettivo principale la maggiore tutela della sicurezza dei pazienti attraverso il contrasto del mercato dei medicinali falsificati, che costa ogni anno alle aziende del settore pharma milioni di euro.

Questo però richiede che le aziende, tra l’altro, si dotino per la serializzazione dei farmaci. Dotazione diventata ormai indispensabile per poter operare nel mercato europeo e non solo, dato che si prevede che entro il 2022 la serializzazione dei farmaci coprirà l’80% del mercato farmaceutico globale.

La serializzazione dei farmaci è quindi un aspetto ormai fondamentale per tutte le aziende del settore, in grado di porre molte sfide e allo stesso tempo molte opportunità.

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