RASSEGNA DELL’IMBALLAGGIO

Il 9 febbraio 2019 è entrata in vigore la normativa europea FMD sui Medicinali Falsificati.

Questa normativa rappresenta un cambiamento estremamente importante per tutte le aziende che operano nel settore pharma.

La direttiva infatti stabilisce dei criteri molto severi per evitare che i medicinali prescrivibili possano subire manomissioni e contraffazioni.

Ma per le aziende farmaceutiche significa soprattutto implementare la serializzazione farmaceutica sulle loro linee, evento che comporta molti vantaggi sul lungo periodo, ma che può avere delle criticità nell’immediatezza.

Proprio per questo motivo nimax e Domino hanno creato un vademecum per adeguarsi alla normativa FMD.

All’interno della guida non troverete solo gli aspetti principali della direttiva che la vostra azienda dovrà rispettare, ma anche dei consigli su come ottimizzare l’implementazione della serializzazione sulle vostre linee e su come sfruttare al meglio questa opportunità, limitando il più possibile l’impatto iniziale che avrà sulle vostre linee.

Leggi l’articolo

Leggi gli approfondimenti: