White Paper Serializzazione e Normativa FMD

La guida di nimax e Domino sulla Normativa Europea sui Medicinali Falsificati

White Paper Serializzazione e Normativa FMD

Il 9 febbraio 2019 è entrata in vigore la Normativa Europea FMD sui Medicinali Falsificati.

La Direttiva stabilisce norme molte severe per la sicurezza e l’approvvigionamento dei medicinali e tutti i paesi membri della UE sono tenuti a rispettarla.

La normativa inoltre prevede la serializzazione di tutti i medicinali prescrivibili, in modo da garantirne una tracciabilità completa, dal produttore fino al paziente.

Ma la serializzazione dei prodotti farmaceutici non riguarda solo l’Europa, si calcola infatti che entro il 2022 l’80% dei prodotti farmaceutici a livello globale dovrà rispettare la procedura di serializzazione.

Rendere le linee di produzioni conformi alla normativa FMD e alla serializzazione è un processo senz’altro complesso ma che nel lungo periodo garantisce maggiori profitti e una maggiore efficienza della supply chain.

Scaricate il nostro White Paper per scoprire tutto quello che c’è da sapere e contattate i nostri esperti, che saranno in grado di aiutarvi passo dopo passo nella transizione verso la serializzazione dei prodotti farmaceutici.



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